Dutahair Dutasteride

Beschreibung

Beschreibung

Dutasterid (INN, USAN, BAN, JAN) (Handelsname Avodart), hergestellt von GlaxoSmithKline, ist ein dreifacher Inhibitor von 5? -Reduktase, die die Umwandlung von Testosteron in Dihydrotestosteron (DHT) hemmt. Es wird zur Behandlung von gutartiger Prostatahyperplasie eingesetzt. Es erhöht das Risiko einer erektilen Dysfunktion und verringert das sexuelle Verlangen. Medizinische Anwendungen [Bearbeiten]

Avodart (Dutasterid) 500 μg Weichkapseln

Dutasterid ist nützlich für die Behandlung der benignen Prostatahyperplasie (BPH), umgangssprachlich als vergrößerte Prostata bekannt.

Bei Patienten, die regelmäßig untersucht werden, verringern 5-Reduktase-Hemmer wie Finasterid und Dutasterid das Gesamtrisiko, an Prostatakrebs zu erkranken, es liegen jedoch keine ausreichenden Daten vor, um festzustellen, ob sie das Sterberisiko beeinflussen, und sie können steigen die Wahrscheinlichkeit schwererer Fälle.

Nebenwirkungen

Sexuelle Wirkungen

Diese Klasse von Medikamenten erhöht die Rate der erektilen Dysfunktion (zwischen 5 % und 9 % entwickeln Probleme nach Beginn ihrer Anwendung). Dies hängt mit der geringeren Lebensqualität zusammen und kann Stress in Beziehungen verursachen. Es gibt auch eine Assoziation mit vermindertem sexuellem Verlangen. Es wurde berichtet, dass diese negativen sexuellen Nebenwirkungen auch nach dem Absetzen des Medikaments bestehen bleiben können.

Prostatakrebs

Die FDA fügte Dutasterid eine Warnung vor einem erhöhten Risiko für hochgradigen Prostatakrebs hinzu. Während das Potenzial für positive, negative oder neutrale Veränderungen des potenziellen Risikos für die Entwicklung von Prostatakrebs mit Dutasterid nicht nachgewiesen wurde, deutet dies darauf hin, dass es das Wachstum und die Prävalenz von gutartigen Prostatatumoren vorübergehend verringern kann, aber es kann auch das Frühstadium maskieren Diagnose Prostatakrebs.Der Hauptbereich der Sorge gilt Patienten, die möglicherweise Prostatakrebs entwickeln, während sie Dutasterid gegen gutartige Prostatahyperplasie einnehmen, was wiederum die frühe Diagnose und Behandlung von Prostatakrebs verzögern und möglicherweise das Risiko erhöhen könnte, dass diese Patienten an Krebs erkranken hochgradige Prostata.

Kontraindikationen

Kinder und Frauen, die schwanger sind oder werden könnten, und Personen mit bekannter erheblicher Überempfindlichkeit (z. B. schwere Hautreaktionen, Angioödem) gegenüber Dutasterid oder Finasterid sollten Dutasterid nicht einnehmen. Die Exposition gegenüber Dutasterid und anderen 5-Reduktase-Hemmern während der Schwangerschaft kann Geburtsfehler verursachen. Da diese Arzneimittel leicht über die Haut aufgenommen werden, sollten Frauen, die schwanger sind oder werden könnten, sie nicht handhaben, und wenn sie mit auslaufenden Kapseln in Kontakt kommen, sollte der Kontaktbereich sofort mit Wasser und Seife gewaschen werden. Personen, die Dutasterid einnehmen, sollten kein Blut spenden, und aufgrund seiner langen Halbwertszeit sollten sie mindestens 6 Monate nach Beendigung der Behandlung kein Blut spenden.

Wirkmechanismus

Dutasterid gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die als 5-Reduktase-Hemmer bezeichnet werden und die die Wirkung von 5-Reduktase-Enzymen blockieren, die Testosteron in Dihydrotestosteron (DHT) umwandeln.

Dutasterid versus Finasterid

Finasterid ist auch für die Behandlung von gutartiger Prostatahyperplasie oder BPH zugelassen. Drogen gehören zur gleichen Klasse von Drogen.

Dutasterid hemmt alle drei Isoformen der 5-Reduktase, Typ I, II und III, während Finasterid nur die Typen II und III hemmt und eine viel kürzere Halbwertszeit hat.