Magnum Anastrol Anastrozol

Beschreibung

PRODUKTBESCHREIBUNG

Welche Form der Freigabe wird in Apotheken angeboten

Zum Verkauf wird Magnum Anastrol in Softpacks angeboten, in denen sich 2 Blister befinden. In jeder Blisterpackung befinden sich 14 bikonvexe runde Tabletten, die mit einer Filmmembran bedeckt sind. Jede Tafel ist graviert. Einerseits der Schnitt A, andererseits der Adx/1-Schnitt.

Aufbau der Zubereitung

Der Wirkstoff in diesem Arzneimittel ist Anastrozol. Die Tablette enthält 1 mg des Wirkstoffs. Es beinhaltet auch:

Steriles Magnesium 1 mg
Povidon 2 mg
Lactose-Monohydrat 93 mg
Carboxymethylenstärke-Natrium 3 mg.
Die Zusammensetzung der verwendeten Folienhülle umfasst:

Gimpromellose
Macrogol 300
Titandioxid
Was unterscheidet die pharmakologische Wirkung von Magnum Anastrol
Der Wirkstoff des Medikaments wirkt sich positiv auf den bösartigen Tumor aus. Es zeichnet sich vor allem durch die hohe Antitumoraktivität aus, die bei östrogenabhängigen Brusttumoren bei Frauen in der Postmenopause auftritt.

Wichtig: Krebswachstum während der Postmenopause verursacht Östradiol. Magnum Anastrol wurde zur selektiven Aromatasehemmung entwickelt, die hilft, den Spiegel des zirkulierenden Estradiols zu reduzieren.

Die Abnahme des Östradiolspiegels hat eine therapeutische Wirkung für Frauen mit diagnostiziertem Brustkrebs. In einer Dosis von 1 mg ist der Wirkstoff bereit, den Estradiolspiegel um 80% zu reduzieren.

Besonderheiten der Pharmakokinetik der Zubereitung

Magnum Anastrol hat keine androgene, progestinische oder östrogene Aktivität.

Eine Besonderheit des Medikaments ist die fehlende Zufuhr in der Standard-Tagesdosis von 10 mg zur Wirkung auf die Ausschüttung von Aldosteron und Cortisol.Dadurch ist es möglich, bei Erhalt einer therapeutischen Dosis auf die Gabe eines Ersatztyps mit Kortikosteroiden zu verzichten.

Es wird auf nüchternen Magen eingenommen und über den Verdauungstrakt aufgenommen. Zwei Stunden nach Einnahme der maximalen Plasmadosis. Es wird für 40-50 Stunden abgezogen. Hauptsächlich im Urin ausgeschieden. Die Pharmakokinetik hängt nicht vom Alter einer postmenopausalen Frau ab.

Angabe des Magnum Anastrol

Zu den Diagnosen, die der Verschreibung des Medikaments zugrunde liegen, gehören:

Frühstadien maligner Läsionen in der Brustdrüse im Stadium der Tumorüberexpression. Auch nach Operationen
Metastasierter oder lokal rezidivierender Brustkrebs bei Frauen
Neubildungen in der Brustdrüse eines bösartigen Typs
Magnum Anastrol Dosierung und andere Zulassungsregeln
Von den frühen Stadien der Aufnahme an Erwachsene wird 1 mg Arimidex einmal täglich mit obligatorischer oraler Verabreichung verschrieben. Bei Patienten mit Begleitdiagnosen wie schwerer Nieren- und Leberinsuffizienz ist keine zusätzliche Dosisanpassung erforderlich.

Studien haben keine Toxizität des Arzneimittels gezeigt und gezeigt, dass keine Möglichkeit einer Überdosierung besteht. In klinischen Studien wurden bis zu 60 mg des Medikaments pro Tag mit einer Einzeldosis und bis zu 10 mg mit einem täglichen Termin eingenommen. Es sind einige Fälle einer Überdosierung mit Auftreten von Übelkeit bekannt, die keiner besonderen Behandlung bedürfen.

Varianten der Arzneimittelwechselwirkung

Tests zeigten keine Arzneimittelwechselwirkung mit anderen Arzneimitteln, einschließlich anderer Antikrebsmittel. Die gleichzeitige Anwendung mit östrogenhaltigen Arzneimitteln wird nicht empfohlen, da dies die Wirkung des Arzneimittels neutralisiert.

Während der Durchführung von Tierstudien während der Schwangerschaft und Stillzeit gab es keine Kontraindikationen für die Zulassung.Die Praxis der Anwendung von Amidax bei Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit wird nicht beschrieben. Dies wird zur Grundlage für die Einnahme von Amyrodex erst nach Rücksprache mit dem behandelnden Therapeuten.